Clinical Research Unit

1. Pengelolaan Administrasi Penelitian: Membantu menyusun, merapikan, dan mengarsipkan dokumen administrasi uji klinik (clinical trial) sesuai dengan protokol yang berlaku. 2. Koordinasi Dokumen Etik & Regulasi: Membantu proses pengajuan atau pengarsipan dokumen perizinan ke Komite Etik Penelitian Kesehatan dan pihak berwenang lainnya. 3. Pengumpulan & Perekaman Data: Membantu merekam, memasukkan data pasien atau subjek penelitian ke dalam formulir laporan kasus (Case Report Form / CRF) secara akurat. 4. Pendampingan Pelaksanaan Studi: Membantu peneliti utama (Principal Investigator) dalam mempersiapkan logistik penelitian, jadwal kunjungan subjek, dan kelengkapan fasilitas uji klinik. 5. Komunikasi dengan Tim & Subjek: Membantu menjalin komunikasi administratif dengan subjek penelitian atau pihak sponsor penelitian klinis.